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疾病類型-結(jié)直腸癌
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JSMO臨床指南∣結(jié)直腸癌分子檢測的建議
時(shí)間:2018-06-22 10:43:55 來源:醫(yī)脈通 點(diǎn)擊:
隨著分子生物學(xué)的研究進(jìn)展,人們逐漸理解基因突變對(duì)結(jié)直腸癌(CRC)患者臨床獲益的影響。西方研究表明,KRAS突變(外顯子2)和KRAS/NRAS突變(外顯子2、3、4)被認(rèn)為是抗EGFR單克隆抗體治療的陰性預(yù)測因子。在新發(fā)布的日本腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(JSMO)(第三版)中,除了RAS突變,BRAF V600E突變和DNA錯(cuò)配修復(fù)(MMR)缺陷,也成為影響預(yù)后及最佳治療方案選擇的重要依據(jù)。

 

結(jié)直腸癌分子檢測的基本要求 

 

1. 對(duì)不可切除晚期或復(fù)發(fā)性CRC患者進(jìn)行抗EGFR單克隆抗體治療之前,推薦進(jìn)行RAS(KRAS/NRAS)突變檢測(強(qiáng)烈推薦)。

 

幾個(gè)隨機(jī)臨床研究表明,抗EGFR單克隆抗體治療不能使KRAS外顯子2、3、4和NRAS外顯子2、3、4突變患者獲益。這也在大規(guī)模META分析中得到證實(shí),不論抗EGFR單克隆抗體類型(西妥昔單抗或帕尼單抗)、聯(lián)合化療和化療類型如何,都發(fā)現(xiàn)這種趨勢(shì)的可重復(fù)性。

 

2. 推薦經(jīng)認(rèn)證的有效方法如體外診斷對(duì)腫瘤組織樣本進(jìn)行RAS突變檢測(強(qiáng)烈推薦)。

 

檢測RAS突變的方法包括:(i)PCR為基礎(chǔ)的特異性檢測技術(shù),如等位基因特異性PCR和PCR-rSSO;(ii)擴(kuò)增靶基因再直接測序

 

3. 晚期或復(fù)發(fā)性CRC患者一線治療之前,推薦進(jìn)行BRAF V600E突變檢測(推薦)。

 

BRAF V600E突變是CRC患者預(yù)后不良的獨(dú)立預(yù)測指標(biāo)。最近有研究報(bào)道,三聯(lián)化療(FOLFOXIRI)氟尿嘧啶(5-FU)+奧沙利鉑+伊立替康聯(lián)合貝伐珠單抗對(duì)不可切除晚期或復(fù)發(fā)性BRAF V600E突變的CRC患者更有效。歐洲醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)協(xié)會(huì)(ESMO)共識(shí)指南也推薦三聯(lián)化療+貝伐珠單抗是BRAF V600E突變患者的最佳選擇。

 

4. 對(duì)腫瘤組織樣本直接進(jìn)行測序(結(jié)合手工顯微解剖)或使用PCR為基礎(chǔ)的方法檢測BRAF V600E突變(推薦)。

 

在以往的研究中,直接測序的突變檢出限為10%-25%。其他方法的突變檢出限為1% - 10%??紤]到這些不同的檢測方法對(duì)該預(yù)后不良指標(biāo)顯示一致性結(jié)果,建議檢測BRAF V600E突變的檢出限為1%~10%。

 

實(shí)施各基因檢測的時(shí)間和種類

 

參考文獻(xiàn):

 

Kentaro Yamazaki,et al.Japanese Society of Medical Oncology Clinical Guidelines:Molecular Testing for Colorectal Cancer Treatment, Third Edition.2018 Jun;109(6):2074-2079.

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