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疾病類型-結直腸癌
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改變臨床實踐的研究IDEA:結腸癌輔助化療的時間可以更短
時間:2018-04-28 09:26:29 來源:醫(yī)脈通 點擊:
根據大型3期臨床試驗IDEA的研究結果,大多數III期結腸癌患者可以采用更短的輔助化療方案。簡而言之,對于低危Ⅲ期結腸癌患者,治療3個月與治療6個月的療效相同。并且低?;颊呒s占III期結腸癌的60%,這也意味著對于大多數的結腸癌患者可以從中獲益。

 

該研究結果最初在2017年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上發(fā)布,2018年3月29日,《新英格蘭醫(yī)學雜志》在線發(fā)表了IDEA研究的全部研究結果。

 

“臨床實踐正在改變”,ASCO首席醫(yī)療官Richard Schilsky教授評論說,“預測下周開始,在臨床上,低危結腸癌的患者將會接受短期輔助化療。”

 

來自加拿大安大略省多倫多圣邁克爾醫(yī)院的ASCO專家Nancy Baxter教授也表示,“這對世界各地的患者來說都是美好的一天,從今天開始,高達60%的III期結腸癌患者經過3個月的治療后可以停止化療,并且能夠延續(xù)生命,降低不良事件。”

 

在這項研究的基礎上,美國國立綜合癌癥網絡(NCCN)的結腸癌指南最近發(fā)生了改變,表明低風險的III期結腸癌患者可以采用更短的輔助化療方案進行治療。歐洲臨床腫瘤學會(ESMO)指南在2017年12月更新的指南中納入了基于IDEA研究的相關改變。即將出版的《中國臨床腫瘤學會結直腸癌診療指南2018版》中,大多數專家贊成將IDEA的結果納入輔助化療中,作為決策的選擇之一,供廣大醫(yī)務人員參考。

 

IDEA研究

 

1.研究內容

 

自2004年以來,III期結腸癌的標準治療是氟尿嘧啶/奧沙利鉑聯合方案(FOLFOX或CAPOX)治療6個月。但是因為奧沙利鉑與累積性神經毒性相關,治療時間較短可以降低不良事件的風險,并且還會降低醫(yī)療費用。

 

來自明尼蘇達州羅徹斯特梅奧癌癥中心的Axel Grothey教授領導的IDEA(輔助治療的國際持續(xù)時間評估)合作組匯集了6項前瞻性研究的結果,涉及12,834例III期結腸癌患者。同時進行的3期臨床試驗評估了FOLFOX(氟尿嘧啶,亞葉酸鈣和奧沙利鉑)或CAPOX(卡培他濱和奧沙利鉑)輔助治療3個月而非6個月的非劣效性。

 

主要終點是3年無病生存(DFS)。如果危險比(HR)的雙側95%置信區(qū)間(CI)的上限不超過1.12,則與6個月相比可實現3個月治療的非劣效性。

 

2.研究結果

 

該研究報告了3263例涉及疾病復發(fā)或死亡的病例,在整個研究人群中無法證實3個月治療與6個月的非劣效性(HR=1.07,95%CI=1.00 - 1.15)。3個月的DFS分別為74.6%和6個月的75.5%。(見圖1)

 

圖1 總體人群3個月vs6個月DFS

 

只有亞組符合預先設定的非劣效界值(見圖2)。在用CAPOX方案治療的患者亞組中觀察到3個月方案的非劣效性(HR=0.95; 95%CI=0.85-1.06)。三年DFS為3個月75.9%,6個月74.8%。

 

在用FOLFOX治療的患者中未觀察到非劣性。在這一亞組中,6個月的輔助治療優(yōu)于3個月(HR=1.16,95%CI=1.06-1.26,P = 0.001)。兩組的3年DFS差異為2.4個%(73.6%vs 76.0%)。

 

對低?;颊撸═1,T2,或T3和N1腫瘤)聯合方案的探索性分析也發(fā)現,3個月方案不劣于6個月方案。3年DFS分別為83.1%和83.3%(HR=1.01,95%CI=0.90-1.12)。

 

對于高危(T4,N2或兩者兼有)患者,聯合治療6個月治療的DFS優(yōu)于3個月(64.4%比62.7%)(HR=1.12,95%CI=1.03-1.23,P = 0.01)。

 

圖2 不同亞組3個月vs6個月DFS

 

3.不良事件

 

不論化療方案如何,3個月治療組不良事件發(fā)生率顯著降低。尤其是2級或更高級別的神經毒性3個月治療組(FOLFOX組為16.6%,CAPOX組為14.2%)明顯低于6個月治療組(FOLFOX組為47.7%,CAPOX組為44.9%)。其他事件的發(fā)生率,包括腹瀉,中性粒細胞減少癥,血小板減少癥,惡心,粘膜炎,疲勞和手足綜合征等3個月治療組的發(fā)生率也顯著低于6個月治療組。

 

4.結論

 

與接受6個月輔助治療相比,在接受3個月的FOLFOX方案或CAPOX方案輔助治療的III期結腸癌患者中,總體上未達到非劣效研究終點,然而,在接受CAPOX方案治療的患者中,尤其在低?;颊咧校?個月治療與6個月治療同樣有效。

 

IDEA研究的爭議

 

從IDEA研究的結果來看,總體上未能達到非劣效研究終點,統(tǒng)計學無意義,因此一部分學者認為IDEA研究沒有太大的臨床價值,雖然有所啟發(fā)意義,但是絕不足以改變臨床實踐,也無法改變現在的診療思維。

 

但其亞組分析結果為陽性,因此有學者認為IDEA研究是近年來入組受試者最多的大型臨床研究之一,6個平行隨機對照臨床試驗,12個國家獨立開展,歷時十年,其龐大的受試者人群和嚴謹的統(tǒng)計學分析,不應該將亞組情況忽略。

 

Schilsky教授在隨后的社論中指出,癌癥輔助化療的難點在于,對于任何個體患者,腫瘤醫(yī)生無法確定癌癥對治療的反應。輔助化療的有效性主要取決于對每個患者進行多維評估。

 

在臨床中推薦患者行CAPOX3個月化療時,必須考慮到患者的TNM分期,目前根據這一研究結果CAPOX 3個月化療只能推薦給T1-3N1期結腸癌術后患者。對于T4或N2期的結腸癌患者行輔助化療,在臨床中應該更堅定推薦這部分患者行6個月化療療程。

 

“目前的研究結果將有助于指導腫瘤科醫(yī)生和他們的患者就輔助治療相關的復雜問題進行討論。”Schilsky教授強調:“IDEA研究的發(fā)現為幫助腫瘤醫(yī)生選擇最適合的患者進行不同療程的輔助治療提供了有用的信息。”

 

參考文獻:

[1]Duration of Adjuvant Chemotherapy for Stage III Colon Cancer.N Engl J Med. Published online March 29, 2018. 

[2]Excellent IDEA: Shorter Adjuvant Chemo in Colon Cancer - Medscape - Mar 30, 2018.

[3]A New IDEA in Adjuvant Chemotherapy for Colon Cancer.N Engl J Med 2018; 378:1242-1244.

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