國家食品藥品監(jiān)管總局（CFDA）公開征求《〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉修正案（草案征求意見稿）》意見。請社會各界緊緊圍繞，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳于10月1日印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》提出的改革措施，提出意見和建議，請將意見和建議通過電子郵件的形式于2017年11月12日前反饋食品藥品監(jiān)管總局法制司（聯(lián)系郵箱：xuxy@CFDA.gov.cn）。
草案征求意見稿對現(xiàn)行《條例》增加8條，修改19條。主要修改內(nèi)容包括：
（一）完善醫(yī)療器械上市許可持有人制度。在第二章“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案”中設(shè)專條規(guī)定注冊人和備案人的條件以及應(yīng)當(dāng)履行的具體義務(wù)（第九條）；注冊人或者備案人可以自行生產(chǎn)經(jīng)營也可以委托其他企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營其產(chǎn)品（第十一條）。在上市后監(jiān)管環(huán)節(jié)，明確注冊人和備案人的不良事件監(jiān)測、再評價和缺陷產(chǎn)品召回的主體責(zé)任（第五十一條、第五十五條、第五十六條）。在法律責(zé)任中，完善相關(guān)處罰條款（第七十一條、第七十三條、第七十四條）。增加對境外注冊人和備案人在境內(nèi)的代理人的管理規(guī)定，明確代理人應(yīng)當(dāng)具備的條件和應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)，要求代理人向省食品藥品監(jiān)督管理局備案（第十條），并增設(shè)相應(yīng)的法律責(zé)任條款（第七十五條）。
（二）改革臨床試驗管理制度。將第三類高風(fēng)險產(chǎn)品臨床試驗審批由明示許可改為默示許可（第二十二條）；增加境外臨床試驗數(shù)據(jù)接受、臨床試驗醫(yī)療器械拓展使用的規(guī)定（第二十條、第二十三條）?？偨Y(jié)監(jiān)管經(jīng)驗，對臨床評價提出明確管理要求（第二十條）。
（三）優(yōu)化審批程序。對境內(nèi)外未上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械，不再要求提供境外上市銷售證明（第十四條第二款）。對第二類、第三類醫(yī)療器械注冊申請時提交的產(chǎn)品檢驗報告，由應(yīng)當(dāng)是醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告，調(diào)整為可以是申請人的自檢報告，也可以是有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告（第十四條第三款）。明確規(guī)定對用于治療罕見疾病、嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段疾病、應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需等醫(yī)療器械的附條件審批（第十六條）。結(jié)合監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的問題，對延續(xù)注冊進(jìn)行完善，明確規(guī)定，對未按要求開展不良事件監(jiān)測或者上市后研究、再評價，無法保證產(chǎn)品安全有效的，不予延續(xù)注冊（第十八條）
（四）完善上市后監(jiān)管要求。在對監(jiān)管實踐進(jìn)行認(rèn)真總結(jié)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步完善產(chǎn)品上市后的監(jiān)管要求。
一是完善第二類醫(yī)療器械經(jīng)營管理。落實“放管服”要求，對部分在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的第二類醫(yī)療器械，豁免經(jīng)營備案的要求（第三十四條）。
二是加強舊醫(yī)療器械監(jiān)管。進(jìn)一步加強對舊醫(yī)療器械的監(jiān)管，明確禁止經(jīng)營已使用的醫(yī)療器械（第四十四條、第七十一條）。
三是完善復(fù)檢制度。進(jìn)一步規(guī)范復(fù)檢行為，對復(fù)檢制度進(jìn)行了完善，規(guī)定當(dāng)事人對檢驗結(jié)果有異議的，應(yīng)當(dāng)在國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門公布的復(fù)檢機構(gòu)名錄中選擇檢驗機構(gòu)進(jìn)行復(fù)檢（第六十二條）。
（五）加強監(jiān)管隊伍建設(shè)。明確規(guī)定國家建立醫(yī)療器械職業(yè)化檢查員制度，縣級以上食品藥品監(jiān)管部門設(shè)專門機構(gòu)、配備專門人員承擔(dān)醫(yī)療器械檢查工作。上級食品藥品監(jiān)管部門可以調(diào)配使用下級食品藥品監(jiān)管部門的檢查人員；食品藥品監(jiān)督管理部門對檢查員實施分級分類管理，并建立考核、薪酬、晉升等激勵約束機制（第五十七條）。
（六）處罰到人。落實中央有關(guān)指示精神，增設(shè)處罰到人的具體條款，規(guī)定醫(yī)療器械注冊人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位故意實施違法行為或存在重大過失，或者違法行為情節(jié)嚴(yán)重、性質(zhì)惡劣或造成嚴(yán)重后果以及其他嚴(yán)重不良社會影響的，對其法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處其上一年度收入30%以上1倍以下罰款（第七十九條）。
下一步，食品藥品監(jiān)管總局將加快《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修改工作進(jìn)程，認(rèn)真研究梳理征求的意見建議，進(jìn)一步修改完善，力爭早日將修正案草案報送國務(wù)院法制辦。
國家食品藥品監(jiān)管總局（CFDA）公開征求《〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉修正案（草案征求意見稿）》意見。請社會各界緊緊圍繞，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳于10月1日印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》提出的改革措施，提出意見和建議，請將意見和建議通過電子郵件的形式于2017年11月12日前反饋食品藥品監(jiān)管總局法制司（聯(lián)系郵箱：xuxy@CFDA.gov.cn）。
草案征求意見稿對現(xiàn)行《條例》增加8條，修改19條。主要修改內(nèi)容包括：
（一）完善醫(yī)療器械上市許可持有人制度。在第二章“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案”中設(shè)專條規(guī)定注冊人和備案人的條件以及應(yīng)當(dāng)履行的具體義務(wù)（第九條）；注冊人或者備案人可以自行生產(chǎn)經(jīng)營也可以委托其他企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營其產(chǎn)品（第十一條）。在上市后監(jiān)管環(huán)節(jié)，明確注冊人和備案人的不良事件監(jiān)測、再評價和缺陷產(chǎn)品召回的主體責(zé)任（第五十一條、第五十五條、第五十六條）。在法律責(zé)任中，完善相關(guān)處罰條款（第七十一條、第七十三條、第七十四條）。增加對境外注冊人和備案人在境內(nèi)的代理人的管理規(guī)定，明確代理人應(yīng)當(dāng)具備的條件和應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)，要求代理人向省食品藥品監(jiān)督管理局備案（第十條），并增設(shè)相應(yīng)的法律責(zé)任條款（第七十五條）。
（二）改革臨床試驗管理制度。將第三類高風(fēng)險產(chǎn)品臨床試驗審批由明示許可改為默示許可（第二十二條）；增加境外臨床試驗數(shù)據(jù)接受、臨床試驗醫(yī)療器械拓展使用的規(guī)定（第二十條、第二十三條）?？偨Y(jié)監(jiān)管經(jīng)驗，對臨床評價提出明確管理要求（第二十條）。
（三）優(yōu)化審批程序。對境內(nèi)外未上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械，不再要求提供境外上市銷售證明（第十四條第二款）。對第二類、第三類醫(yī)療器械注冊申請時提交的產(chǎn)品檢驗報告，由應(yīng)當(dāng)是醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告，調(diào)整為可以是申請人的自檢報告，也可以是有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告（第十四條第三款）。明確規(guī)定對用于治療罕見疾病、嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段疾病、應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需等醫(yī)療器械的附條件審批（第十六條）。結(jié)合監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的問題，對延續(xù)注冊進(jìn)行完善，明確規(guī)定，對未按要求開展不良事件監(jiān)測或者上市后研究、再評價，無法保證產(chǎn)品安全有效的，不予延續(xù)注冊（第十八條）
（四）完善上市后監(jiān)管要求。在對監(jiān)管實踐進(jìn)行認(rèn)真總結(jié)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步完善產(chǎn)品上市后的監(jiān)管要求。
一是完善第二類醫(yī)療器械經(jīng)營管理。落實“放管服”要求，對部分在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的第二類醫(yī)療器械，豁免經(jīng)營備案的要求（第三十四條）。
二是加強舊醫(yī)療器械監(jiān)管。進(jìn)一步加強對舊醫(yī)療器械的監(jiān)管，明確禁止經(jīng)營已使用的醫(yī)療器械（第四十四條、第七十一條）。
三是完善復(fù)檢制度。進(jìn)一步規(guī)范復(fù)檢行為，對復(fù)檢制度進(jìn)行了完善，規(guī)定當(dāng)事人對檢驗結(jié)果有異議的，應(yīng)當(dāng)在國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門公布的復(fù)檢機構(gòu)名錄中選擇檢驗機構(gòu)進(jìn)行復(fù)檢（第六十二條）。
（五）加強監(jiān)管隊伍建設(shè)。明確規(guī)定國家建立醫(yī)療器械職業(yè)化檢查員制度，縣級以上食品藥品監(jiān)管部門設(shè)專門機構(gòu)、配備專門人員承擔(dān)醫(yī)療器械檢查工作。上級食品藥品監(jiān)管部門可以調(diào)配使用下級食品藥品監(jiān)管部門的檢查人員；食品藥品監(jiān)督管理部門對檢查員實施分級分類管理，并建立考核、薪酬、晉升等激勵約束機制（第五十七條）。
（六）處罰到人。落實中央有關(guān)指示精神，增設(shè)處罰到人的具體條款，規(guī)定醫(yī)療器械注冊人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位故意實施違法行為或存在重大過失，或者違法行為情節(jié)嚴(yán)重、性質(zhì)惡劣或造成嚴(yán)重后果以及其他嚴(yán)重不良社會影響的，對其法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處其上一年度收入30%以上1倍以下罰款（第七十九條）。
下一步，食品藥品監(jiān)管總局將加快《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修改工作進(jìn)程，認(rèn)真研究梳理征求的意見建議，進(jìn)一步修改完善，力爭早日將修正案草案報送國務(wù)院法制辦。
國家食品藥品監(jiān)管總局（CFDA）公開征求《〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉修正案（草案征求意見稿）》意見。請社會各界緊緊圍繞，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳于10月1日印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》提出的改革措施，提出意見和建議，請將意見和建議通過電子郵件的形式于2017年11月12日前反饋食品藥品監(jiān)管總局法制司（聯(lián)系郵箱：xuxy@CFDA.gov.cn）。
草案征求意見稿對現(xiàn)行《條例》增加8條，修改19條。主要修改內(nèi)容包括：
（一）完善醫(yī)療器械上市許可持有人制度。在第二章“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案”中設(shè)專條規(guī)定注冊人和備案人的條件以及應(yīng)當(dāng)履行的具體義務(wù)（第九條）；注冊人或者備案人可以自行生產(chǎn)經(jīng)營也可以委托其他企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營其產(chǎn)品（第十一條）。在上市后監(jiān)管環(huán)節(jié)，明確注冊人和備案人的不良事件監(jiān)測、再評價和缺陷產(chǎn)品召回的主體責(zé)任（第五十一條、第五十五條、第五十六條）。在法律責(zé)任中，完善相關(guān)處罰條款（第七十一條、第七十三條、第七十四條）。增加對境外注冊人和備案人在境內(nèi)的代理人的管理規(guī)定，明確代理人應(yīng)當(dāng)具備的條件和應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)，要求代理人向省食品藥品監(jiān)督管理局備案（第十條），并增設(shè)相應(yīng)的法律責(zé)任條款（第七十五條）。
（二）改革臨床試驗管理制度。將第三類高風(fēng)險產(chǎn)品臨床試驗審批由明示許可改為默示許可（第二十二條）；增加境外臨床試驗數(shù)據(jù)接受、臨床試驗醫(yī)療器械拓展使用的規(guī)定（第二十條、第二十三條）?？偨Y(jié)監(jiān)管經(jīng)驗，對臨床評價提出明確管理要求（第二十條）。
（三）優(yōu)化審批程序。對境內(nèi)外未上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械，不再要求提供境外上市銷售證明（第十四條第二款）。對第二類、第三類醫(yī)療器械注冊申請時提交的產(chǎn)品檢驗報告，由應(yīng)當(dāng)是醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告，調(diào)整為可以是申請人的自檢報告，也可以是有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告（第十四條第三款）。明確規(guī)定對用于治療罕見疾病、嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段疾病、應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需等醫(yī)療器械的附條件審批（第十六條）。結(jié)合監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的問題，對延續(xù)注冊進(jìn)行完善，明確規(guī)定，對未按要求開展不良事件監(jiān)測或者上市后研究、再評價，無法保證產(chǎn)品安全有效的，不予延續(xù)注冊（第十八條）
（四）完善上市后監(jiān)管要求。在對監(jiān)管實踐進(jìn)行認(rèn)真總結(jié)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步完善產(chǎn)品上市后的監(jiān)管要求。
一是完善第二類醫(yī)療器械經(jīng)營管理。落實“放管服”要求，對部分在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的第二類醫(yī)療器械，豁免經(jīng)營備案的要求（第三十四條）。
二是加強舊醫(yī)療器械監(jiān)管。進(jìn)一步加強對舊醫(yī)療器械的監(jiān)管，明確禁止經(jīng)營已使用的醫(yī)療器械（第四十四條、第七十一條）。
三是完善復(fù)檢制度。進(jìn)一步規(guī)范復(fù)檢行為，對復(fù)檢制度進(jìn)行了完善，規(guī)定當(dāng)事人對檢驗結(jié)果有異議的，應(yīng)當(dāng)在國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門公布的復(fù)檢機構(gòu)名錄中選擇檢驗機構(gòu)進(jìn)行復(fù)檢（第六十二條）。
（五）加強監(jiān)管隊伍建設(shè)。明確規(guī)定國家建立醫(yī)療器械職業(yè)化檢查員制度，縣級以上食品藥品監(jiān)管部門設(shè)專門機構(gòu)、配備專門人員承擔(dān)醫(yī)療器械檢查工作。上級食品藥品監(jiān)管部門可以調(diào)配使用下級食品藥品監(jiān)管部門的檢查人員；食品藥品監(jiān)督管理部門對檢查員實施分級分類管理，并建立考核、薪酬、晉升等激勵約束機制（第五十七條）。
（六）處罰到人。落實中央有關(guān)指示精神，增設(shè)處罰到人的具體條款，規(guī)定醫(yī)療器械注冊人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位故意實施違法行為或存在重大過失，或者違法行為情節(jié)嚴(yán)重、性質(zhì)惡劣或造成嚴(yán)重后果以及其他嚴(yán)重不良社會影響的，對其法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處其上一年度收入30%以上1倍以下罰款（第七十九條）。
下一步，食品藥品監(jiān)管總局將加快《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修改工作進(jìn)程，認(rèn)真研究梳理征求的意見建議，進(jìn)一步修改完善，力爭早日將修正案草案報送國務(wù)院法制辦。
