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藥物巡禮
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輝瑞白血病新藥Mylotarg終獲美FDA認(rèn)可
時(shí)間:2017-09-04 09:26:42 來源:生物谷 點(diǎn)擊:
 
輝瑞(Pfizer)公司宣布,其新藥Mylotarg(gemtuzumab ozogamicin)得到了美國FDA的批準(zhǔn),用于治療表達(dá)CD33抗原的新診斷急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。FDA同時(shí)也批準(zhǔn)該藥物用于治療2歲及以上的CD33陽性AML患者,這些患者經(jīng)歷復(fù)發(fā)或?qū)Τ跏贾委煕]有響應(yīng)。值得一提的是,Mylotarg是首款包括兒童AML適應(yīng)癥的藥物,也是唯一一款靶向CD33的AML治療方法。
 
急性骨髓性白血病是一種在骨髓中形成的快速進(jìn)展的癌癥,會導(dǎo)致血液中的白細(xì)胞數(shù)量增多。根據(jù)美國國家癌癥研究所(NCI)的統(tǒng)計(jì),今年約有21380人被診斷為AML,還有10590人會死于AML。這一領(lǐng)域還有醫(yī)療需求未被滿足。
 
Mylotarg是一款抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),含有可以靶向CD33的單克隆抗體和與之連接的細(xì)胞毒素卡其霉素(calicheamicin)。CD33是一種在成髓細(xì)胞表面表達(dá)的抗原,在多達(dá)90%的AML患者中都存在。當(dāng)Mylotarg與CD33抗原結(jié)合時(shí),它可以被吸收進(jìn)細(xì)胞,然后在癌細(xì)胞內(nèi)釋放卡其霉素將其殺死。
 
Mylotarg與化療聯(lián)合的安全性和療效在臨床試驗(yàn)ALFA-0701中得到證實(shí)。這項(xiàng)試驗(yàn)共有271名CD33陽性的新診斷AML成人患者。他們被隨機(jī)分配接受Mylotarg與柔紅霉素(daunorubicin)和阿糖胞苷(cytarabine)聯(lián)合治療,或只接受柔紅霉素和阿糖胞苷治療 。結(jié)果顯示,接受Mylotarg與化療聯(lián)合治療的患者的無事件生存期(event-free survival,EFS)長于那些只接受化療的患者,中位EFS分別為17.3個(gè)月和9.5個(gè)月(HR=0.56 [95%CI: 0.42-0.76])。
 
單獨(dú)使用Mylotarg的安全性和療效也在兩項(xiàng)獨(dú)立的臨床試驗(yàn)AML-19和MyloFrance-1.1中得到證實(shí)。第一項(xiàng)試驗(yàn)共有237名新診斷的AML患者,他們不能耐受或選擇不接受加強(qiáng)化療。這些患者被隨機(jī)分配接受Mylotarg治療或最好的支持治療,研究終點(diǎn)為總生存期(OS)。結(jié)果顯示,接受Mylotarg治療的患者的生存期長于那些只接受支持治療的患者,中位OS分別為4.9個(gè)月和3.6個(gè)月(HR=0.69 [95%CI: 0.53,-0.90], p=0.05)。第二項(xiàng)試驗(yàn)是單臂研究,共有57名CD33陽性的經(jīng)歷一次復(fù)發(fā)的AML患者。經(jīng)過單療程Mylotarg治療后,26%的患者達(dá)到完全緩解(CR),中位緩解時(shí)間達(dá)到11.6個(gè)月。
 
使用Mylotarg常見的副作用包括發(fā)熱、惡心、感染、嘔吐、出血、血小板水平降低等。較嚴(yán)重的副作用會出現(xiàn)低血象、感染、肝損傷、肝靜脈阻塞和嚴(yán)重出血等。
 
“我們在仔細(xì)審查了新的給藥方案后批準(zhǔn)了Mylotarg。審查表明這種治療的好處超過風(fēng)險(xiǎn),”FDA腫瘤卓越中心主任兼FDA藥品評價(jià)和研究中心的血液學(xué)與腫瘤產(chǎn)品辦公室代理主任Richard Pazdur博士說:“Mylotarg的歷史強(qiáng)調(diào)了檢查癌癥患者治療的替代劑量、用藥安排和用藥管理的重要性,特別是那些最容易受到治療副作用影響的患者。”
 
FDA批準(zhǔn)Mylotarg填補(bǔ)了許多AML成人和兒童患者未滿足的需求。如果不治療,這一疾病可以在幾個(gè)月甚至幾個(gè)禮拜致命,而且復(fù)發(fā)率很高,”輝瑞腫瘤部全球總裁Liz Barrett女士說:“基于臨床數(shù)據(jù)、實(shí)際經(jīng)驗(yàn)和AML群體的支持,我們很感激Mylotarg如今有望幫助廣大AML患者。”
 
“今天對患者、家屬和整個(gè)AML群體都是個(gè)重要的日子,因?yàn)镸ylotarg的獲批帶來了期待已久的治療方案,可以為AML患者帶來更深度、更持久的緩解,”MD Anderson癌癥中心的Jorge Cortes醫(yī)生說:“多年之后,我們終于看到AML治療領(lǐng)域的進(jìn)步,這讓我又有了改善患者治療結(jié)局的希望。我很高興我可以為眾多成人和兒童患者提供Mylotarg靶向治療。”
 
Mylotarg曾在2000年作為單獨(dú)療法,得到了美國FDA的加速批準(zhǔn),它也是首款獲得批準(zhǔn)的抗體藥物偶聯(lián)物。然而,后續(xù)的臨床試驗(yàn)未能繼續(xù)彰顯這款新藥的療效,安全性上也引起了一些擔(dān)憂,因此輝瑞公司曾主動(dòng)將它撤下市場。在調(diào)整了劑量,并補(bǔ)充了更多數(shù)據(jù)后,這款創(chuàng)新藥物的收益-風(fēng)險(xiǎn)比終于獲得認(rèn)可,重新上市。我們祝賀輝瑞公司,并感謝新藥研發(fā)人員永不言棄的精神,也期待這款新藥可以給AML患者帶來疾病緩解。

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