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疾病類型-高血壓
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如何客觀看待阿司匹林在心血管病一級預(yù)防中的作用?
時間:2017-09-18 09:51:05 來源:醫(yī)脈通 點(diǎn)擊:
鑒于已有證據(jù),目前我們并不推薦常規(guī)應(yīng)用阿司匹林進(jìn)行心血管病一級預(yù)防,即便是在糖尿病患者中。決策必須根據(jù)患者的心血管病和出血風(fēng)險進(jìn)行個體化制定,尤其是消化道及顱內(nèi)出血等嚴(yán)重出血風(fēng)險。例如,有早年心梗家族史的患者及合并吸煙與多種心血管風(fēng)險因素的患者可能獲益最多,而合并消化道出血風(fēng)險因素(比如消化不良及潰瘍)的患者則可能不適合相關(guān)治療。需要注意的是,現(xiàn)有指南的推薦混雜,多需要根據(jù)新的試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行重新評估。

 

表1 關(guān)于阿司匹林用于心血管病一級預(yù)防的指南推薦

 

常規(guī)使用阿司匹林對心血管病進(jìn)行一級預(yù)防是個受到爭議的話題。目前有6項(xiàng)重要試驗(yàn)就阿司匹林預(yù)防心血管病的安全有效性進(jìn)行了分析。在1980年晚期,前兩項(xiàng)阿司匹林一級預(yù)防試驗(yàn)入選了合并少量危險因素的健康男性醫(yī)生。

 

英國醫(yī)生試驗(yàn)  該試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)阿司匹林(300-500 mg/天)組與無阿司匹林治療組的主要終點(diǎn)(心血管死亡)及次要終點(diǎn)(非致死性心梗、非致死性卒中或出血)發(fā)生率沒有明顯差異。

 

醫(yī)生健康研究  該研究發(fā)現(xiàn)阿司匹林(325 mg 每隔一天給藥)與安慰劑組的心血管死亡及缺血性卒中發(fā)生率沒有差異;阿司匹林組的非致死性心梗發(fā)生率明顯低于安慰劑組,但是出血風(fēng)險也升高。阿司匹林組與安慰劑組的相對風(fēng)險及95%置信區(qū)間如下:

 

? 非致死性心梗  0.59 (0.47–0.74), P < .00001

? 出血  1.32 (1.25–1.40), P < .00001

? 輸血  1.71 (1.09–2.69), P = .02

? 出血性卒中  2.14 (0.96–4.77), P = .06

 

亞組分析發(fā)現(xiàn),該研究中阿司匹林的心梗獲益主要見于≥50歲的患者。這一結(jié)果成為了≥50歲男性常規(guī)應(yīng)用阿司匹林進(jìn)行一級預(yù)防的重要證據(jù)。此后又有4項(xiàng)試驗(yàn)評估了阿司匹林的一級預(yù)防作用,其中3項(xiàng)入選了心血管風(fēng)險較高的患者。

 

血栓形成預(yù)防試驗(yàn)  該試驗(yàn)的受試者是心血管風(fēng)險最高的男性,阿司匹林劑量為75 mg/天。

 

高血壓優(yōu)化治療試驗(yàn)  該試驗(yàn)入選了50-80歲的男性及女性群體,阿司匹林劑量為75 mg/天。

 

一級預(yù)防項(xiàng)目試驗(yàn)  該試驗(yàn)的受試者是≥50歲且至少合并一個心血管病風(fēng)險因素的男性及女性群體,阿司匹林劑量為100 mg/天。

 

在這些試驗(yàn)中,阿司匹林與安慰劑或?qū)φ罩委熛啾让黠@降低了缺血事件的發(fā)生率:血栓形成預(yù)防試驗(yàn)中的非致死性心梗,高血壓優(yōu)化治療試驗(yàn)中的心梗及嚴(yán)重不良心臟事件(例如心血管死亡、心?;蜃渲校患夘A(yù)防項(xiàng)目中的心血管死亡和嚴(yán)重心血管事件(心血管死亡、非致死性心梗、非致死性卒中、心絞痛、短暫性缺血發(fā)作、外周動脈疾病或血運(yùn)重建手術(shù))。然而,各試驗(yàn)中的大部分阿司匹林獲益都被出血事件的增加所抵消了。

 

女性健康研究

 

針對高血壓優(yōu)化治療試驗(yàn)的亞組分析提示,性別可能會影響阿司匹林的療效——具體而言就是阿司匹林未能預(yù)防女性群體的非致死性心梗事件。鑒于以往一級預(yù)防試驗(yàn)中缺少女性受試者,女性健康研究的設(shè)計目的就是明確阿司匹林(100 mg,每隔一天給藥)在幾乎不合并心血管風(fēng)險因素的女性群體(≥45歲)中的安全有效性。

 

研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),阿司匹林未能明顯減少主要終點(diǎn)事件(心血管死亡、心梗或卒中)的發(fā)生率,但是在≥65歲的受試者中觀察到了明顯的療效。盡管女性健康研究沒有發(fā)現(xiàn)整體上的心梗獲益,但是缺血性卒中的發(fā)生率明顯降低(需謹(jǐn)慎解讀),且出血性卒中有不明顯的增加;出血風(fēng)險正如其他試驗(yàn)的結(jié)果一樣,即阿司匹林組的消化道出血風(fēng)險升高。

 

對6項(xiàng)阿司匹林一級預(yù)防試驗(yàn)的meta分析

 

2009年,抗栓試驗(yàn)協(xié)作組公布了對6項(xiàng)阿司匹林一級預(yù)防試驗(yàn)的meta分析。該分析發(fā)現(xiàn)阿司匹林未能降低心血管死亡的發(fā)生率,但它的確降低了以下事件的年風(fēng)險:

 

? 冠狀動脈疾病或非致死性心梗引起的死亡  (0.28% vs 0.34%, P < .0001)

? 非致死性心梗  (0.18% vs 0.23%, P < .0001)

? 缺血性卒中  (0.11% vs 0.12%, P = .05)

 

雖然阿司匹林有明顯的療效,嚴(yán)重顱外出血和出血性卒中的絕對年風(fēng)險同樣明顯升高(分別是0.3%與0.1%);在男性和女性群體中,阿司匹林預(yù)防所有嚴(yán)重血管事件(血管性死亡、心?;蜃渲校┑挠行允窍嗨频摹W髡邆兛偨Y(jié)道,阿司匹林的凈獲益并沒有超過出血風(fēng)險的增加。

 

糖尿病患者是否需要阿司匹林?

 

醫(yī)生在考慮處方阿司匹林用于一級預(yù)防時,必須謹(jǐn)慎評估患者的個體心血管病和出血風(fēng)險。心血管風(fēng)險最高且出血風(fēng)險較低的患者仍可能獲益,但現(xiàn)有證據(jù)尚不支持這一策略。例如,糖尿病一般被視為冠心病等危癥,阿司匹林常被作為此類患者的“二級預(yù)防”用藥。在上述6項(xiàng)阿司匹林一級預(yù)防試驗(yàn)中,受試者的糖尿病患病率為1%至17%不等;這些試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),阿司匹林在這類患者中的療效并不一致,而且2009年的抗栓試驗(yàn)協(xié)作組meta分析沒有確認(rèn)阿司匹林的凈獲益。

 

此外,2項(xiàng)在糖尿病人群中開展的阿司匹林一級預(yù)防試驗(yàn)也沒有發(fā)現(xiàn)明顯的治療效果;受試者是無心臟病史的2型糖尿病患者(日本)或無癥狀性外周動脈疾病的患者。因此,現(xiàn)有的糖尿病患者阿司匹林一級預(yù)防證據(jù)沒有發(fā)現(xiàn)凈臨床獲益,但正在進(jìn)行的試驗(yàn)可能為糖尿病患者應(yīng)用阿司匹林一級預(yù)防提供更多的證據(jù)。

 

2009年來自抗栓試驗(yàn)協(xié)作組的另一結(jié)果顯示,傳統(tǒng)的心血管病風(fēng)險因素也會增加嚴(yán)重出血的風(fēng)險,這使得醫(yī)生更加難以明確最大獲益群體。而且,很多阿司匹林一級預(yù)防試驗(yàn)是在廣泛應(yīng)用他汀和吸煙率降低之前開展的,這可能會進(jìn)一步限制早期試驗(yàn)陽性結(jié)果的推廣。

 

數(shù)據(jù)混雜,但有一條信息非常明確

 

基于現(xiàn)有的證據(jù),美國FDA近期頒布了一項(xiàng)“阿司匹林一級預(yù)防不適用人群名單更新”,提醒患者關(guān)注嚴(yán)重出血并發(fā)癥的風(fēng)險。而且,現(xiàn)有阿司匹林一級預(yù)防指南和共識的推薦各不相同,這為醫(yī)生選擇獲益群體增加了困難。但可以明確的是,大多數(shù)指南不推薦常規(guī)應(yīng)用阿司匹林進(jìn)行一級預(yù)防。若干正在進(jìn)行的試驗(yàn)可能會提供更多的證據(jù)。

編譯自:Should patients stop taking aspirin for primary prevention? Cleveland Clinic Journal of Medicine. 2015 February;82(2):91-96

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