黄色在线网址无码|精品久久久噜噜噜久久|国产白嫩护士被弄高潮|一级av毛片免费在线观看|国产精品白丝情趣AV网站|亚洲国产成人久久综合电影|亚洲AⅤ秘 无码一区二区三区|久久人人舔人人爽舔人人AV片

疾病類型-胃癌
當(dāng)前位置:首頁(yè) > 疾病 > 疾病類型-胃癌
循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測(cè)對(duì)胃癌輔助診斷和預(yù)后的意義
時(shí)間:2017-07-06 09:51:03 來(lái)源:轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng) 點(diǎn)擊:
摘要:胃癌是中國(guó)繼肺癌和肝癌之后的第三大常見(jiàn)腫瘤,年新確診患者數(shù)量達(dá)30余萬(wàn),約占全球患者總量的1/3,死亡率接近25/10萬(wàn),占所有惡性腫瘤死亡率的23%。胃癌至今難以治愈,腫瘤的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移是其致殘、致死的主要原因。由于胃癌的早期診斷率低,臨床確診時(shí)接近40%的患者已失去手術(shù)機(jī)會(huì),即使行根治術(shù)的患者,術(shù)后仍有將近80%會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移。在這一過(guò)程中,外周血循環(huán)腫瘤細(xì)胞(circulating tumor cells ,CTCs)被認(rèn)為扮演著不可或缺的重要角色。外周血循環(huán)腫瘤細(xì)胞被認(rèn)為與惡性腫瘤的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移密切相關(guān),因其對(duì)腫瘤的早期診斷、臨床分期、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移和耐藥監(jiān)測(cè)、預(yù)后判斷、開(kāi)發(fā)新的治療靶點(diǎn)具有重要價(jià)值。美晶醫(yī)療與臨床合作代表就目前CTCs檢測(cè)技術(shù)在胃癌輔助診療和預(yù)后的意義進(jìn)行歸納總結(jié),以期為今后胃癌的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移和耐藥監(jiān)測(cè)、預(yù)后判斷,治療策略的及時(shí)調(diào)整,開(kāi)發(fā)新的治療靶點(diǎn)提供新的思路和重要依據(jù)。

腫瘤的復(fù)發(fā),轉(zhuǎn)移是一個(gè)多步驟、極其復(fù)雜的過(guò)程。經(jīng)典的轉(zhuǎn)移級(jí)聯(lián)反應(yīng)包括腫瘤局部侵襲性生長(zhǎng)侵犯基底膜,腫瘤細(xì)胞從原發(fā)灶脫落,侵入鄰近組織,腫瘤細(xì)胞內(nèi)滲入血管和淋巴管系統(tǒng),形成循環(huán)腫瘤細(xì)胞通過(guò)管道系統(tǒng)全身播散,從血管外滲,腫瘤細(xì)胞形成微轉(zhuǎn)移,腫瘤細(xì)胞在遠(yuǎn)處器官明顯生長(zhǎng)形成明顯轉(zhuǎn)移灶[1-3]。循環(huán)腫瘤細(xì)胞是癌癥研究和臨床治療史上劃時(shí)代的成就,臨床檢測(cè)CTCs已成為檢測(cè)各種治療有效性的診斷工具。CTC檢測(cè)在有效降低癌癥診療成本的同時(shí),針對(duì)癌癥早期篩查和個(gè)性化醫(yī)療產(chǎn)生革命性的影響[4-10]。

循環(huán)腫瘤細(xì)胞 (Circulating tumor cells, CTCs) 是指從實(shí)體瘤中脫離出來(lái)并進(jìn)入外周血液循環(huán)的腫瘤細(xì)胞。目前,CTCs檢測(cè)技術(shù)主要分為物理學(xué)模式,正向/負(fù)向篩選模式或借助微流控芯片(CTC-Chip)。詳見(jiàn)美晶醫(yī)療轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)4月刊的基于微芯片的自動(dòng)化循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測(cè)系統(tǒng)¾CellRichTM新型液體活檢平臺(tái)。寧波第七人民醫(yī)院副院長(zhǎng)兼外三科主任郝敬鐸醫(yī)師近日在寧波市惠民計(jì)劃的贊助下,運(yùn)用美晶醫(yī)療的CellRichTM新型液體活檢平臺(tái)對(duì)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者實(shí)施CTCs檢測(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn),在早期腫瘤患者中,利用影像學(xué)還未發(fā)現(xiàn)病灶時(shí)已經(jīng)可以在外周血中檢測(cè)到CTCs。研究表明,在疾病的早期,外周血循環(huán)腫瘤細(xì)胞對(duì)于良、惡性腫瘤的鑒別有一定的提示價(jià)值,也有助于轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)和判斷;在疾病進(jìn)展和治療過(guò)程中,外周血循環(huán)腫瘤細(xì)胞能為動(dòng)態(tài)檢測(cè)病情、耐藥性等臨床診療的關(guān)鍵因素提供重要信息,有助于醫(yī)師開(kāi)展個(gè)性化的腫瘤治療。

 

圖1:胃炎(A)與胃癌(B)的癥狀區(qū)別(摘錄自1999年中國(guó)實(shí)用外科雜志)

表1:胃癌患者TNM分期標(biāo)準(zhǔn)(摘錄自2010年(國(guó)際抗癌聯(lián)盟/美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì))UICCAJCC)

2008年,日本Keio大學(xué)醫(yī)學(xué)院腫瘤外科的北川團(tuán)隊(duì)入組79位轉(zhuǎn)移性胃癌,35位非轉(zhuǎn)移性胃癌患者與健康人,實(shí)施CTC數(shù)量與臨床病理學(xué)診斷的對(duì)比性研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)胃癌腹膜轉(zhuǎn)移患者外周血中腫瘤細(xì)胞的數(shù)量(CTC數(shù)量》2個(gè)及以上)具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。文章發(fā)表在Ann Surg Oncol. 2008 Nov;15(11):3092-100[11]。此后北京大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院消化內(nèi)科的沈琳教授在2016年CSCO會(huì)議上確認(rèn)了這一現(xiàn)象,同年西班牙的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)在結(jié)直腸癌腹膜轉(zhuǎn)移患者中也發(fā)現(xiàn)了類似臨床現(xiàn)象。

由于早期胃癌的診斷率低,多數(shù)患者在首診時(shí)已經(jīng)失去了手術(shù)機(jī)會(huì),只能行姑息性治療。寧波市第二醫(yī)院放化療科與李惠利東部醫(yī)院胃腸外科對(duì)不能手術(shù)或不愿手術(shù)的局部進(jìn)展期胃癌患者進(jìn)行同步放化療,并觀察療效和不良反應(yīng),取得了較好的效果。在疾病的診療過(guò)程中,外周血循環(huán)腫瘤細(xì)胞對(duì)于良、惡性腫瘤的鑒別有一定的提示價(jià)值;而對(duì)于惡性腫瘤則有助于轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)和判斷。在疾病進(jìn)展和治療過(guò)程中,外周血循環(huán)腫瘤細(xì)胞能為動(dòng)態(tài)檢測(cè)病情、耐藥性等臨床診療的關(guān)鍵因素提供重要信息,有助于醫(yī)師開(kāi)展個(gè)體化的腫瘤治療。

本文將從對(duì)胃癌的復(fù)發(fā),轉(zhuǎn)移發(fā)揮關(guān)鍵作用的循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs)進(jìn)行概述。

1  循環(huán)腫瘤細(xì)胞對(duì)胃癌臨床病理特點(diǎn)和預(yù)后意義的Meta分析

目前的研究發(fā)現(xiàn)循環(huán)腫瘤細(xì)胞與胃癌預(yù)后及臨床病理特征有關(guān),但是其研究結(jié)果尚有爭(zhēng)議。2014年中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院胃腸腫瘤外科的黃選章主任及其團(tuán)隊(duì)通過(guò)Pubmed和Embase數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索關(guān)于循環(huán)腫瘤細(xì)胞在胃癌患者中的臨床病理特點(diǎn)和預(yù)后意義的臨床研究,提取26項(xiàng)臨床研究共計(jì)2566名胃癌患者的相關(guān)臨床指標(biāo)及數(shù)據(jù),使用隨機(jī)效應(yīng)模型對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行Meta分析[12]。分析結(jié)果都以相對(duì)應(yīng)的效應(yīng)量和95%可信區(qū)間表示。同時(shí)根據(jù)取樣時(shí)間、取樣位置和診斷方法的差異對(duì)研究進(jìn)行深入的亞組分析。為判斷合成結(jié)果的穩(wěn)健性和可靠性進(jìn)行敏感性分析。結(jié)果顯示:相對(duì)于1期和2期胃癌患者,3期和4期胃癌患者中循環(huán)腫瘤細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)率明顯提高并且陽(yáng)性率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR=0.36,95%CI[0.23,0.56],P<0.0001)。在胃癌組織學(xué)類型中發(fā)現(xiàn)循環(huán)腫瘤細(xì)胞的陽(yáng)性率在Lauren彌散型和腸型患者之間具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(OR=2.06,95%CI[1.06,4.00],P=0.03),循環(huán)腫瘤細(xì)胞的陽(yáng)性率差異在淋巴管浸潤(rùn)(OR=2.92,95%CI[1.00,8.55],P=0.05)和血管浸潤(rùn)(OR=2.77,95%CI[1.90,4.05],P<0.00001)方面也具有相同的結(jié)果。對(duì)于胃癌患者預(yù)后而言,循環(huán)腫瘤細(xì)胞陽(yáng)性患者的無(wú)病生存期短(HR=3.42,95%CI[2.39,4.91],P<0.00001),外周血中的腫瘤細(xì)胞能影響患者總生存時(shí)間(HR=2.13,95%CI[1.13,4.03],P=0.02)。

結(jié)論:循環(huán)腫瘤細(xì)胞能幫助預(yù)測(cè)胃癌患者預(yù)后結(jié)局,同時(shí)能在判斷、評(píng)價(jià)胃癌臨床病理分期起到重要作用。(文章載錄于Int J Cancer. 2015 Jan 1;136(1):21-33)

2  胃癌患者循環(huán)腫瘤細(xì)胞的檢測(cè)及臨床意義

天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院消化內(nèi)科的張志廣主任及其團(tuán)隊(duì)入組45例胃癌患者的外周血,應(yīng)用密度梯度離心法和免疫熒光法檢測(cè)外周血中的循環(huán)腫瘤細(xì)胞,并比較其臨床病理意義(文章發(fā)表于2014年中國(guó)腫瘤臨床雜志)。結(jié)果顯示45例胃癌患者中27例為CTCs陽(yáng)性, 陽(yáng)性率為60%,與以往的文獻(xiàn)報(bào)道一致。CTCs陽(yáng)性率與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P=0.007)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(P=0.035)和復(fù)發(fā)密切相關(guān)(P=0.035),而與胃癌患者的性別、年齡(≥60歲組和<60歲組)、腫瘤部位(近端組和遠(yuǎn)端組)、分化程度(低分化組和中高分化組)無(wú)關(guān)(P0.05)。在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中CTCs陽(yáng)性率(79.17%)較無(wú)轉(zhuǎn)移組(38.10%)明顯增高,在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組中CTCs陽(yáng)性率(78.95%)較無(wú)轉(zhuǎn)移組(46.15%)亦明顯增高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。上述數(shù)據(jù)表明,胃癌中檢測(cè)到CTCs可能是預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)移的指標(biāo)之一。

 表二:胃癌患者不同臨床表征與CTCs陽(yáng)性率的關(guān)聯(lián)性(載錄自2014年中國(guó)腫瘤臨床雜志)

3  判斷手術(shù)是否成功

CTCs的數(shù)量在血液中與腫瘤負(fù)荷成正比。在腫瘤手術(shù)切除之前,患者血液中的CTCs數(shù)量較高時(shí),如果腫瘤切除手術(shù)成功,術(shù)后CTCs數(shù)量會(huì)大幅下降,如果手術(shù)不完全成功,術(shù)后CTCs數(shù)量仍保持較高水平,因此根據(jù)手術(shù)前后血液CTCs數(shù)量的變化,可對(duì)手術(shù)質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

4  監(jiān)測(cè)腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)

 上海交大附屬新華醫(yī)院普外科的劉穎斌主任及其團(tuán)隊(duì)表示在惡性腫瘤病程中,由于腫瘤細(xì)胞本身的異質(zhì)性基礎(chǔ)及環(huán)境選擇壓力,可以造成腫瘤細(xì)胞基因狀態(tài)的改變,比如出現(xiàn)新的點(diǎn)突變、拷貝數(shù)變異等,并且在位于原發(fā)病灶的腫瘤組織內(nèi)的細(xì)胞和外周血循環(huán)腫瘤細(xì)胞之間,以及對(duì)于多發(fā)轉(zhuǎn)移的腫瘤患者,在不同部位轉(zhuǎn)移灶的細(xì)胞之間,往往也有著迥然不同的遺傳背景和分子特質(zhì)。當(dāng)外周循環(huán)腫瘤細(xì)胞出現(xiàn)微轉(zhuǎn)移灶定植后,由于其基因的不穩(wěn)定性,容易發(fā)生基因突變,這些突變后腫瘤細(xì)胞,更容易入血形成新的CTCs,這其中蘊(yùn)含著的關(guān)于腫瘤藥物敏感性和病程進(jìn)展的信息,在某種程度上,這對(duì)抗腫瘤治療手段的選擇和治療策略的及時(shí)調(diào)整具有無(wú)可比擬的重要作用,對(duì)腫瘤的早期診斷、臨床分期、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移和耐藥監(jiān)測(cè)、預(yù)后判斷、開(kāi)發(fā)新的治療靶點(diǎn)具有重要價(jià)值[13]。

圖2: Somatic alterations of ERBB3 and ERBB2 and their oncogenic effects on normal and GBC cells.(摘錄自2014年Nature genetics)

5  抗癌靶向藥物精準(zhǔn)使用中的應(yīng)用

在化療過(guò)程中出現(xiàn)的抗藥性一般與腫瘤的基因突變成正比。腫瘤的基因突變會(huì)存在于細(xì)胞的DNA中。通過(guò)檢測(cè)CTCs中的DNA或直接檢測(cè)血液中的游離DNA,可鑒定出現(xiàn)了哪些新的基因突變。且可根據(jù)突變的種類更換適應(yīng)的靶向胡治療藥物,達(dá)到精準(zhǔn)醫(yī)療的目的。

6  分析腫瘤異質(zhì)性中的應(yīng)用

腫瘤間異質(zhì)性和腫瘤內(nèi)異質(zhì)性一直是困擾臨床醫(yī)師的難題。腫瘤間異質(zhì)性是指兩個(gè)同一種癌癥患者的腫瘤組織內(nèi)部分別含有不同的基因突變,腫瘤內(nèi)異質(zhì)性是指在一個(gè)腫瘤組織內(nèi)部的不同區(qū)域含有不同的基因突變。組織活檢很難判斷腫瘤異質(zhì)性,而由于ctDNA或CTCs是從腫瘤各個(gè)部分凋亡的腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生的,因此涵蓋各種突變,能全面反映腫瘤異質(zhì)性。

7  CTC技術(shù)平臺(tái)的國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及展望

國(guó)外的CTC 檢測(cè)公司大部分都有自己獨(dú)立研發(fā)的檢測(cè)平臺(tái)或儀器,例如:Cynveniu 公司的ClearID 微流體平臺(tái),F(xiàn)luxion Biosciences 公司的基于微流體技術(shù)以及免疫磁珠的IsoFlux 系統(tǒng);ApoCell 公司的ApoStream®技術(shù);Clearbridge Biomedics 公司的ClearCell® FX System;Creatv Microtech 公司的CellSieveTM 微型過(guò)濾器。國(guó)內(nèi)的公司具有獨(dú)立研發(fā)的CTC 檢測(cè)儀器的公司并不多,寧波美晶醫(yī)療的CellRichTM循環(huán)腫瘤細(xì)胞捕獲系統(tǒng)等等。(參照寧波美晶醫(yī)療官網(wǎng):http://www.nanolitesystems.net

寧波美晶醫(yī)療技術(shù)有限公司成立于2012年3月,公司擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富、創(chuàng)新能力強(qiáng)的研發(fā)、生產(chǎn)管理和市場(chǎng)推廣的人才隊(duì)伍。公司主要開(kāi)發(fā)“精準(zhǔn)醫(yī)療”產(chǎn)品并提供相關(guān)服務(wù)。具體產(chǎn)品包括:

醫(yī)療器械方面:自主研發(fā)的“CellRich™”循環(huán)腫瘤細(xì)胞(Circulating Tumor Cells, CTC)檢測(cè)系統(tǒng)及配套試劑,用于檢測(cè)血液中的循環(huán)腫瘤細(xì)胞,進(jìn)行診斷和監(jiān)控癌癥病情發(fā)展。該系統(tǒng)已有8項(xiàng)發(fā)明專利獲得授權(quán),20多項(xiàng)實(shí)用新型和軟件著作權(quán)授權(quán)。項(xiàng)目填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)在CTC檢測(cè)儀器方面的空白,獲得了2014年“國(guó)家重點(diǎn)新產(chǎn)品”稱號(hào)。作為同類別中的首創(chuàng)產(chǎn)品,美晶醫(yī)療也牽頭制定了相關(guān)醫(yī)療器械分類標(biāo)準(zhǔn)(分類編碼6841)。目前“CellRich™”系統(tǒng)已經(jīng)在包括美國(guó)達(dá)特茅斯醫(yī)學(xué)院及上海胸科醫(yī)院在內(nèi)的國(guó)內(nèi)外多家知名醫(yī)院投入使用。

檢驗(yàn)服務(wù)方面:滿足“精準(zhǔn)醫(yī)療”對(duì)基因檢測(cè)的需求,設(shè)立了美晶醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所,已獲得衛(wèi)生部頒發(fā)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書和臨床PCR實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)。目前美晶醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所已開(kāi)展臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)等檢驗(yàn)服務(wù),包括個(gè)性化用藥基因檢測(cè),循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測(cè),疾病風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)等多項(xiàng)業(yè)務(wù)。業(yè)務(wù)范圍覆蓋華東,華南地區(qū),已在上海,杭州等地設(shè)立了區(qū)域營(yíng)銷中心。

液體活檢與醫(yī)學(xué)影像學(xué)診斷互補(bǔ)融合對(duì)于腫瘤精準(zhǔn)診療具有重要臨床意義, 隨著液體活檢技術(shù)的不斷成熟,快速精確篩選和分析血液中完整的循環(huán)腫瘤細(xì)胞,由腫瘤細(xì)胞釋放出的外泌體,和循環(huán)腫瘤DNA (ctDNA)等生物標(biāo)記物,并與下游基因診斷相結(jié)合,將有力推動(dòng)先進(jìn)的分子診斷技術(shù)在個(gè)性化醫(yī)療中的應(yīng)用。

 

 


參考文獻(xiàn):

 

1:Eccles SA, Welch DR.Metastasis: recent discoveries and novel treatment strategies。[J].Lancet 2007, 369(9574):1742-1757.

2:Gupta GP, Massague J. Cancer metastasis:  building a framework。[J]. Cell 2006, 127 (4):679-695.

3:Balic M, Dandachi N, Hofmann G, Samonigg H, Loibner H, Obwaller A, van der Kooi A, Tibbe AG, Doyle GV, Terstappen LW.Comparison of two methods for enumerating circulating tumor cells in carcinoma patients.[J].Cytometry Part B, Clinical cytometry 2005, 68(1):25-30.

4:Y. Zhu, K. Kekalo, C. NDong, Y. Huang, F. Shubitidze, K. Krisword, I. Baker andX.J. Zhang,Magnetic- nanoparticle-based immunoassays-on-Chip: materials synthesis, surface functionization and cancer cell screening. Advanced Functional Materials,2016

5: J. Wu, X. Wei, J. Gan, J. Lou, T. Shen, B. Liu,X.J. Zhang*, K. Qian*.  Multi-functional magnetic particles for combined circulating tumor cells isolation and cellular metabolism detection.Advanced Functional Materials (*co-corresponding authors), 2016

6: E. Ng, K. Chen, M. Hang, A. Syed,X.J. Zhang,Multi-dimensional nanostructure for microfluidic screening of biomarkers: from molecular separation to cancer cell detection.Annals of Biomedical Engineering, 1-16, 2015.

7: K. Hoshino, H. Chung, C. Wu, K. Rajendran, Y. Huang, P. Chen, K. Sokolov, J. Kim,X.J. Zhang,Immunofluorescence-assisted microfluidic single-cell quantitative reverse transcription polymerase chain reaction analysis of tumor cells in blood.Journal of Circulating Biomarkers, Vol. 4:11, 2015. (the most popular research paper published in the journal for the year 2015)

8: P. Chen, Y. Huang, G. Bhave, K. Hoshino,X.J. Zhang,Inkjet-Print Micromagnet Array on Glass Slides for Immunomagnetic Enrichment of Circulating Tumor Cells.Annals of Biomedical Engineering, 1-11, 2015

9: Y.-Y. Huang, P. Chen, C.H. Wu, K. Hoshino, K. Sokolov, N. Lane, H. Liu, M. Huebschman, E. Frenkel,X.J. Zhang.Screening and Molecular Analysis of Single Circulating Tumor Cells Using Micromagnet Array.Scientific Reports, Nature Publishing Group, 5, 16047, 2015

10: P. Chen, Y-Y Huang, K. Hoshino andX.J. Zhang,Microscale Magnetic Field Modulation for Enhanced Capture and Distribution of Rare Circulating Tumor Cells.Scientific Reports, Nature Publishing Group, 5, 8745, doi:10.1038/srep08745, March, 2015

11:Hiraiwa KTakeuchi HHasegawa HSaikawa YSuda KAndo TKumagai KIrino TYoshikawa TMatsuda SKitajima MKitagawa Y.Clinical significance of circulating tumor cells in blood from patients with gastrointestinal cancers.Ann Surg Oncol. 2008 Nov;15(11):3092-100.

12:Huang XGao PSun JChen XSong YZhao JXu HWang Z.Clinicopathological and prognostic significance of circulating tumor cells in patients with gastric cancer: a meta-analysis.Int J Cancer. 2015 Jan 1;136(1):21-33.

13: Li M, Z Zhang, X Li, et al.Whole-exome and targeted gene sequencing of all gallbladder carcinoma identifies recurrent mutations in the ErbB pathway.[J]. Nature genetics.2014;46(8):872-876.

會(huì)員登錄:
如您忘記密碼,請(qǐng)聯(lián)系我們的客服!
聯(lián)系電話:400-669-0360
登陸:
  • 新浪微博登錄