該研究對應(yīng)文章發(fā)表于最新上線的Annals of Oncology雜志，名為"Prognostic value of MACC1 and proficient mismatch repair status for recurrence risk prediction in stage II colon cancer patients: the BIOGRID studies."
在這項研究中，科學(xué)家對涉及結(jié)腸癌發(fā)病的特定生物標(biāo)志物MACC1基因進(jìn)行了深入研究。MACC1基因的高水平表達(dá)能夠促進(jìn)侵襲性腫瘤的生長與轉(zhuǎn)移。同時，研究人員也對在腫瘤形成過程中起這關(guān)鍵作用的缺陷型DNA錯配修復(fù)（dMMR）系統(tǒng)進(jìn)行了相應(yīng)研究。攜帶dMMR和低MACC1基因活性的結(jié)腸癌患者預(yù)期壽命相對更長。
研究過程中，科學(xué)家對大約600名II期結(jié)腸癌患者（局部侵襲性腫瘤沒有轉(zhuǎn)移）進(jìn)行了跟蹤調(diào)查。研究的主要執(zhí)行者，MaxDelbrück分子醫(yī)學(xué)中心（MDC）和柏林大學(xué)醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家們首次證明了MACC1基因檢測可以幫助進(jìn)一步區(qū)分有缺陷修復(fù)機制的結(jié)腸癌患者。對于具有低MACC1基因表達(dá)患者的特異性預(yù)后可以將他們的五年生存率提高百倍并幫助他們避免不必要的無效化療。
相關(guān)研究顯示，腸癌是德國第二大癌癥，每年影響約6萬名男性和女性。腸癌患者的五年生存率平均為70％，而治療的成功與否很大程度上取決于癌癥的早期檢測。有效的癌癥早期檢測可以幫助病人和醫(yī)生確定手術(shù)切除與化療的有效性。
近年來，科學(xué)家已經(jīng)成功地鑒定了惡性結(jié)腸癌的遺傳亞型。不同類型結(jié)腸癌的發(fā)展機制不同，有效的治療和預(yù)后方法也存在著極大差異。
舉例來說，MACC1基因低水平表達(dá)的I-III期結(jié)腸癌患者的五年生存率為80％，而MACC1基因高水平表達(dá)患者的五年生存率僅為15％。 而血液DNA檢查可以幫助這些病人和他們的醫(yī)生準(zhǔn)確識別病人的突變類型，完成癌癥分型并制定更為有效的治療策略。
來源："Prognostic value of MACC1 and proficient mismatch repair status for recurrence risk prediction in stage II colon cancer patients: the BIOGRID studies." Annals of Oncology. doi:10.1093/annonc/mdx207
